みなさまの体験談を募集中です！

とっても珍しい、私たちの病気。

「稀少部位子宮内膜症」と言ったり、「月経随伴性気胸」と言ったり・・・します。

なんだかわからないけど、生理の時に胸が痛い、息苦しい…とか、気胸にたびたびなっちゃうんだけど、すごく不安。という感じで、まずはじめにネットで調べる方が多いと思います。藁をもつかむ思いでこのホームページにたどり着いたという人も少なくありません。

自分の症状や体験と照らし合わせて、「似てる！この病気かもしれない。」と受診する方も多く、その後も「どんな治療があるのかな？」「こんな症状の時は、どうしたらいいのかな？」「この後、私はどうなっちゃうんだろう？？」といった時に、いろんなの人の体験談があると実に役立ちます。

珍しい病気だからこそ、みんなで情報を集めたい…そうすることで、自分の経験がだれかの役に立つのです。

今は、つらいことが多いかもしれません。でも、必ず乗り越えていけます。そんな先輩たちから、多くの仲間たちが勇気と元気をもらっています。

みんなでゆっくりよくなっていきましょう。乗り越えた人も今からの人も皆さんの貴重な体験談を募集しています。

簡単でよいので事務局までメールで送ってください。

ご協力をぜひお願いします。